Monographie

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Vascularites nécrosantes systémiques : protocole national de diagnostic et de soins / Haute autorité de santé.
Saint-Denis La Plaine : HAS, 2007, 61 p.

http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application... (09-01-2008)
Collection : Guide - Affection de longue durée ; ALD no 21
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Mots-clés principaux
:
Vascularite
Lupus érythémateux disséminé
Guide de pratique clinique
France
Sclérodermie

Mots-clés secondaires : Diagnostic ; Prise en charge ; Suivi du patient

Résumé :

L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple).

Langue : Français
Doc n° : 23336
NumRec : 2333603
23336.PDF
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