Article

(disponible) - Article
Argyrophilic grain disease : an update about a frequent cause of dementia / GRINBERG, Lea T. ; HEINSEN, Helmut.
Dementia & neuropsychologia, 2009, vol. 3 (1), p. 2-7.

http://www.demneuropsy.com.br/detalhe_artigo.asp?id=141 (06-09-2011)
Droits d'auteur : Cette oeuvre est protégée par un droit d'auteur. Elle ne peut être reproduite qu'à des fins d'études privées ou de recherche et seulement si la source est mentionnée.

Lieux géographiques
: Brésil

Mots-clés principaux
:
maladie des grains argyrophiles
Démence
tauopathie

Mots-clés secondaires : Symptôme ; Neuropathologie ; Diagnostic différentiel

Résumé :

Argyrophilic grain disease (AGD) is a sporadic, very late-onset tauopathy, accounting for approximately 4-13% of neurodegenerative dementias. AGD may manifest with a range of symptoms such as cognitive decline and behavioral abnormalities. To date, no study has been able to demonstrate a distinct clinical syndrome associated with AGD. The diagnosis is exclusively based on postmortem findings, the significance of which remains controversial because up to 30% of AGD cases are diagnosed in subjects without any cognitive impairment, while AGD findings often overlap with those of other neurodegenerative processes. Nevertheless, the presence of AGD is likely to have a significant effect on cognitive decline. The neuropathological hallmarks of AGD are argyrophilic grains, pre-neurofibrillary tangles in neurons and coiled bodies in oligodendrocytes found mainly in the entorhinal cortex and hippocampus. This review aims to provide an up-to-date overview of AGD, emphasizing pathological aspects. Additionally, the findings of a Brazilian case series are described.

Illustrations : ill.
Langue : Anglais
Doc n° : 28281
NumRec : 5904503
 

       

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